México actualiza su legislación con reformas y modificaciones clave para la gestión de productos y servicios sanitarios
El 15 de enero de 2026 se publicó en el Diario Oficial de la Federación el decreto que reforma de manera amplia la Ley General de Salud. Las modificaciones refuerzan las facultades de las autoridades sanitarias e introducen nuevas restricciones, mecanismos de control y áreas de regulación en productos y servicios de salud. Estas reformas tendrán impactos relevantes en la operación, supervisión y desarrollo del sector salud en México.
Tal como se había anticipado meses atrás, el pasado 15 de enero de 2026 se publicó en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el decreto por el que se reforman, adicionan y derogan diversas disposiciones de la Ley General de Salud (LGS).
Como se mencionó en artículos anteriores, estas reformas van enfocadas en diversos temas sobre los cuales tanto la actual como pasadas administraciones han puesto un especial énfasis. Muchos de los cambios buscan reforzar las restricciones a la importación, comercialización y uso de diversos productos y prestación de servicios relacionados en temas de salud.
Asimismo, de dicho decreto se desprende que las reformas a la LGS también persiguen aumentar las facultades de las autoridades sanitarias y la implementación de servicios de salud pública.
Destacan temas como salud digital, hemoderivados, inversiones nacionales en la cadena de producción de medicamentos, insumos para la salud y dispositivos médicos, así como desarrollo de investigación científica y productos innovadores en materia de salud.
Estas modificaciones se refieren esencialmente a vapeadores, precursores y productos tóxicos, contrataciones consolidadas y facilidades administrativas, facultades de verificación y vigilancia, hemoderivados y productos sanguíneos, salud digital, responsabilidad médica.
Si quiere consultar el detalle de las modificaciones aprobadas, puede consultar esta publicación previa.
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