Publicaciones Farmacia, Biotecnología y Ciencias de la Salud
'Novel foods': hacia una mayor protección de la innovación en los alimentos
A partir del 1 de enero de 2018 empezará a aplicarse el nuevo Reglamento (UE) 2015/2283 relativo a los novel foods. Esta normativa, que modifica el Reglamento (UE) 1169/2011 y deroga el Reglamento (CE) 258/97 y el Reglamento (CE) 1852/2001, tiene...
Los efectos del Brexit en la propiedad industrial e intelectual
La potencial salida del Reino Unido de la Unión Europea, tras el referéndum del 23 de junio de 2016, puede afectar de manera muy relevante al sector de la propiedad industrial e intelectual al tratarse de un área con una elevada unificación. Aunque...
El nuevo Reglamento Europeo sobre Ensayos Clínicos: una primera aproximación
La pérdida de competitividad de la Unión Europea en la realización de ensayos clínicos ha forzado a las autoridades comunitarias a reformar el marco normativo en esta materia, sustituyendo la Directiva 2001/20/CE por un Reglamento cuyas...
La industria farmacéutica refuerza sus exigencias con el nuevo Código de Buenas Prácticas
El pasado 1 de enero de 2014 entró en vigor el Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, norma deontológica y de autorregulación que persigue promover que la relación de la industria farmacéutica con los profesionales, con las...
Obstáculos legales para avanzar en el camino de la bioapariencia
Diversas asociaciones de pacientes y sociedades médicas han denunciado el hecho de que el actual modelo de prescripción y dispensación de medicamentos está agudizando problemas como la pérdida de adherencia al tratamiento y los errores de medicación...
Agrupaciones homogéneas y competencia desleal. Estado de la cuestión
La realidad económica ha supuesto la introducción en el ordenamiento jurídico de medidas dirigidas a la contención del gasto, que han dado paso a situaciones de hecho nuevas, cuya adecuación a la legalidad vigente viene siendo analizada por nuestros...
La propuesta de Directiva relativa a la transparencia de los precios de los medicamentos: Estado de la cuestión
Pese al casi unánime reconocimiento del impacto positivo de la Directiva 89/105/CEE, relativa a la transparencia de las medidas que regulan la fijación de precios de los medicamentos, la misma se encuentra en pleno proceso de revisión, con el...