Publicaciones Farmacia, Biotecnología y Ciencias de la Salud
A partir del 1 de enero de 2018 empezará a aplicarse el nuevo Reglamento (UE) 2015/2283 relativo a los novel foods. Esta normativa, que modifica el Reglamento (UE) 1169/2011 y deroga el Reglamento (CE) 258/97 y el Reglamento (CE) 1852/2001, tiene...
La potencial salida del Reino Unido de la Unión Europea, tras el referéndum del 23 de junio de 2016, puede afectar de manera muy relevante al sector de la propiedad industrial e intelectual al tratarse de un área con una elevada unificación. Aunque...
La pérdida de competitividad de la Unión Europea en la realización de ensayos clínicos ha forzado a las autoridades comunitarias a reformar el marco normativo en esta materia, sustituyendo la Directiva 2001/20/CE por un Reglamento cuyas...
El pasado 1 de enero de 2014 entró en vigor el Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, norma deontológica y de autorregulación que persigue promover que la relación de la industria farmacéutica con los profesionales, con las...
Diversas asociaciones de pacientes y sociedades médicas han denunciado el hecho de que el actual modelo de prescripción y dispensación de medicamentos está agudizando problemas como la pérdida de adherencia al tratamiento y los errores de medicación...
La realidad económica ha supuesto la introducción en el ordenamiento jurídico de medidas dirigidas a la contención del gasto, que han dado paso a situaciones de hecho nuevas, cuya adecuación a la legalidad vigente viene siendo analizada por nuestros...
Pese al casi unánime reconocimiento del impacto positivo de la Directiva 89/105/CEE, relativa a la transparencia de las medidas que regulan la fijación de precios de los medicamentos, la misma se encuentra en pleno proceso de revisión, con el...